das dachte ich auch
als erklärung kam, das bei der teilung der eizelle das Y-chromosom verloren ging, das mädchen also unter dem Turner Syndrom leide
Wikipedia, bei eineiigen zwillingen: In seltenen Fällen können eineiige Zwillinge verschiedene Geschlechter haben. Bei einer unvollständigen Teilung kann das
Y-Chromosom verloren gehen. Das Kind ohne Y-Chromosom entwickelt sich dadurch zum Mädchen. Diese Mädchen leiden dann unter den Folgen des Turner Syndroms.
WARNUNG: jaja, kein diskussionstread oder tagebuch, ich weis. also wen es nicht interessiert, ignoriert es doch einfach
das war meine überlegung (mit meiner BIO lehrerin zusammen)
zur bildung der geschlechtszellen muss der diploide chromosomensatz (alle 22 chromosomen zweimal vorhanden + geschlechtschromosomen) auf einen haploiden halbiert werden, das passiert in der Meiose
da es ja nur ums geschlechtschromosomen geht...
gehen wir davon aus, das der fehler bei der spermienbildung vom mann liegt, ist beim turner syndrom so
wir haben also die zelle mit XY
in der prophase 1 lagern sich die chromosomen paarweise in der zellmitte an und werden dann in der 1. reifeteilung getrennt- 2 tochterzellen. eine mit X und eine mit Y
danach gehts wie bei der Mitose weiter und in prophase zwei lagern sich die chromosomen wieder in der zellmitte zusammen und werden bei der 2. reifeteilung am centromer in die zwei chromatiden getrennt
wie haben also 4 geschlechtszellen: X, X, Y, Y
das turner syndrom tritt auf, wenn bei der 2. reifeteilung was schief läuft, wir haben also: X, X, YY, 0 - das Y-chromoson wurde zwar in die chromatiden getrennt, aber nicht auf die tochterzellen getrennt verteilt
befruchtet jetzt die 0 spermie die eizelle mit dem X kern von der frau, haben wir ein mädchen mit dem 23. chromosomenpaar X0
so läuft das ab
ich hab also mit meiner lehrerin diskutiert, ob das nicht auch in den ersten teilungsstadien der Mitose beim Embryo passieren kann
wir haben das an der tafel probiert, weil sie auch erstmal überlegen musste
wir haben also die eizelle mit dem diploiden chromosomensatz und dem 23. chromosomenpaar bestehend aus XY
laut der FF-autorin (begründung dieser eine satz von wikipedia, hab aber sonst keine erklärung gefunden):
die Mitose fängt an und das Y bleibt bei einer X-hälfte hängen, damit bei der einen tochterzelle das Y fehlt
also sehe das dann so aus: XY, X0
ABER
bei der Mitose werden die chromosomen am centromer in die chromatiden geteilt. wenn die Y-hälften bei einer X-hälfte hängen bleibt, ergeben sich folgende tochterzellen:
XYY und X0
der junge hätte also das diplo Y-Syndrom (bin zu faul das zu erklären:
http://de.wikipedia.org/wiki/XYY-Syndrom)
auf wikipedia heißt es, dass das Y verloren ging- also das da oben
auf den gedanken, das sich das Y nicht in die chromatiden trennt, sondern ganz in einer zelle erhalten bleibt, bin ich erst zu hause gekommen
aber ich hab keine ahnung, ob das geht und wenn ja, ob dann das ergebnis wirklich die zellen mit XY und X0 sind, weil auch wenn das Y nicht geteilt wurde, der Y teil sozusagen trotzdem doppelt vorhanden wäre
ich glaub ich muss morgen doch nochmal vors lehrerzimmer bzw. in den BIO saal und noch eine pause mit der lehrerin alle möglichkeiten ausdiskutieren...
wie viele stunden zerbrech ich mir darüber eigentlich schon den kopf?
zu viele
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Assoziationskette
(4. Januar 2010, 12:59)
